医药行业常用的防伪不干胶标签都有哪些,怎么制作?
发布时间:2019.11.26 来源:http://www.panpass.com/product/fwbq.html
一种更直观的时间温度指示标签则具备变色功能。这种标签能记录产品被暴露在超标温度下的累计时长。只要产品保存在安全温度下,标签颜色就不变。一旦温度超过临界值,颜色将沿着刻度渐进变色,这就是该产品的累积超温时间,可以帮助标签使用者采取正确的补救措施。这种标签的售价一般为3~5元,它的成本比最普通的基础型包装标签材料高出几百倍。
对于更多的消费者而言,验伪可能是更急切的需要。据美国食品与药品管理局的统计,发达国家所有药品中有1%属伪造,而发展中国家的伪造药品占10%~50%之多。早期的全息防伪标签历史最悠久,但效果欠佳。全息防伪是从不同角度看能够看到不同的图案,虽然很直观,但是视觉效果容易被仿冒。
现在,新型的医药防伪方案包括防揭破、紫外荧光印刷、订制全息图像和水印防伪等。比如有紫外线探测型的,可以在面纸、底纸或粘胶剂当中使用特殊材料,只有通过制造商特定的设备,靠近产品去阅读,才能验明真伪。这种标签防伪技术固然提升了成本,但从长远考虑,此项投资能帮助制药商免于因为药物造假引起的财务损失和商誉影响。对一些医药类产品而言,其功能性标签成本占据了总包装成本的5%~15%。 一些新型的标签已被广泛应用,例如射频识别标签(RFID),它可以在产品的整个生命周期内对其展开追踪。
标签解释,在服装行业,相比传统条形码或二维码,RFID包含更丰富的信息。二维码只能包含一组信息,但RFID却可以实时更新,向买卖双方提供信息。卖家可以了解到哪些顾客购买了商品,顾客则可以迅速定位他想买的中号衣服是否有货、在仓库的什么位置。因此,对卖家而言,RFID不仅让库存管理更方便,还能留住客户,实现真正的业绩提升。
人类对健康的追求永无止境,进入21世纪全球医疗需求增加。有数据显示,生物医药产业在全球发展近三十年内,平均每年生物医药销售额以25%—30%的速度增长,成为最具成长性产业之一。
生物医药产业是继汽车、机械制造业之后的第三大产业,在生物医药行业, 技术创新已成为全球生物医药产业发展主要推动力, 而特种不干胶标签在生物医药行业需求量也在不断增加,主要包含了哪几个方面呢?
一、医药血袋标签
我国对血袋标签的需求量大增。不仅来自于患者的需求,众多企事业单位人员体检都需要对血液成分进行检测也需要血袋标签。血袋标签要通过质量认证中心的RoHS认证、中国疾病总部的无毒试验。
二医药输液标签
输液标签通过采用特殊的材质和工艺,输液标签主要承载药品信息,同时又可以打印或者手写输液者信息,极大简化了医院繁琐的悬挂过程,节省了时间,提高了效率.低渗透标签灌装液体医药产品的LDPE瓶上贴标会有胶黏剂渗透的风险。因此,悬挂标签就需要低渗透性甚至是无渗透性的标签。
三 ; 医药药瓶标签
药瓶标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、 生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。有需要低温保存或者运输的标签需要有耐低温的特性。
四 、 耐低温标签
实验室对超低温保存环境的要求较高,如干冰的保存温度为-80℃,液氮的保存温度为-196℃,采用普通不干胶标签已无法满足这种要求,必须使用耐低温的不干胶标签,随着研发力度的加大耐低温标签的市场需求也越来越大。例如试管标签等。
五 、医疗荧光防伪标签
每种药品都要有清楚的标识数码印刷机,为跟踪与追溯质量提供便利。因此,人们通常采用代码标签来做标识。为使漏标率为零,相关人员需要对每件药品进行检查,以确保医药包装上均贴有标签。白色的代码标签相对较容易检测,但对于透明的薄膜代码标签印刷包装城,就需要在不干胶材料的表面印有荧光图案,或者为不干胶材料自身赋予荧光效果,这就是荧光标签。
六、医疗防伪多层标签
多层标签是指有多层底纸或者多层面材的不干胶标签,可以分为多层底纸不干胶标签和多层面材不干胶标签。多层标签的出现极大地满足了实验室和医院的使用需求。例如药包标签。
七 、腕带标签
打印腕带可根据客户需求自定义文字,一维码,二维码,图片等打印内容,且能在数秒内通过腕带打印机打印出来。更清晰地显示病人信息,避免书写错误或潦草,防水防酒精;强韧耐用,高精度打印;搭配一次性塑扣,防止转移使用;佩戴轻便而舒适,一般使用环保材质,防止患者过敏。
八 、医疗防伪标签
防伪标签对保证医药产品的真实性和安全性至关重要。现在药品防伪首要选用的有激光防伪、数码防伪、二维码防伪标签,药品监管码等方法,当然有一些厂家也推出一些个性化的药品防伪方法。首要的仍是在药品包装上加贴药品防伪标签或将防伪信息直接做在药品包装盒上。
九 、医废标签
为规范医院各个临床科室医疗废弃物分类管理,提高分类管理正确性,需要使用到医疗废弃物标签,方便统一管理于处理。
十、医疗RFID标签
RFID标签在生物医药行业的应用也越来越广泛,医疗耗材包装上附上RFID标签,在制造和分销过程中可以通过标签快速识别,加快制造和流通过程。像RFID腕带,设备管理方面的应用也越来越多。
在反对药品造假和伪造或仿造包装的斗争中,欧盟通过 2011/62/EU 指令(通常称为欧盟防伪保护指令或反伪造药品指令(FMD))明确指出可防止假药流入药剂合法供应链的一系列措施。2015年秋,欧盟委员会公布了有关安全标示设计的基础性技术细节。这一经过授权的法律行为于 2016 年 2 月公布于欧盟公报中并由此具有法律约束力。药品供应流程链的所有参与者——药品制造商和受委托的合同制造商、合同包装商、批发商和药店——都有义务在接下来的三年中执行欧盟指令。具体而言意味着两方面:所有药品包装都必须具有独特的序列编码,使其在全球范围内独一无二;与此同时,所有包装都必须通过合适的防篡改封签技术防止未识别的过早开启或伪造。这一点由DIN EN 16679:2015-03 规范“包装 —— 用于检查伪造药剂包装的标识”作出具体说明,该规范促进2011/62/EU 指令的实施。不同的密封方式适合防止未经察觉的包装开启和重新封闭,并保障最大程度的防伪安全性。其中包括例如在开封时不可逆撕毁的纤维防伪标签,或者首次揭下后显示此前隐藏的文本或图案的防伪字模。带有孔状易撕线的自粘式透明密封标签位于折叠盒的插入式盖口上,其在防篡改保护功能方面具有优势,既无碍于包装设计又未遮盖规定的说明。 太阳成股份防伪不干胶标签在的应用给经销商营造了一个市场环境,同时也保障了经销渠道的权益,帮助企业取得消费者的信赖,增加品牌知名度。如果大家还想进一步的了解可以拨打咨询电话:4001102365,太阳成股份为您提供一体化的防伪防窜货定制服务。